一、公司簡介：

重慶華邦制藥有限公司成立于1994年9月，系華邦生命健康股份有限公司上市母體（深市代碼002004），目前屬集團公司醫(yī)藥事業(yè)領(lǐng)域核心公司。公司注冊資金4.5億元，總資產(chǎn)22.2億元，員工1500余人，擁有華邦勝凱制藥、四川明欣藥業(yè)等多家全資分、子公司。公司2000年3月被國家科技部認定為全國重點高新技術(shù)企業(yè)；2003年4月被中華全國總工會授予“全國五一勞動獎狀”；先后多次獲得重慶工業(yè)企業(yè)50強、高新區(qū)優(yōu)秀企業(yè)等殊榮。 在“優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品，健康生活”理念的牽引下，公司制劑與原料藥產(chǎn)品銷往國內(nèi)和海外市場，皮膚、結(jié)核等多個治療用藥領(lǐng)域取得令人矚目的發(fā)展，連續(xù)多年位居國內(nèi)皮膚臨床用藥領(lǐng)導(dǎo)地位。

 

二、招聘崗位：

合成研究員

職位描述：

1、負責原料藥小試、中試及工藝驗證全過程研究，協(xié)助藥物申報人員進行申報工作；

2、負責制訂有效的項目的研究方案及計劃，進行文獻和專利的查詢，合成路線的設(shè)計和及時解決項目中遇到的問題并組織實施；

3、負責撰寫原料藥注冊申報資料（CTD）中相應(yīng)的研究內(nèi)容；

4、負責檢索相關(guān)文獻，跟蹤國內(nèi)外最新研究進展；

5、項目評估，文獻調(diào)研及成本測算；
6、能獨立完成項目相關(guān)的文獻查閱和圖譜解析；
7、確定合成路線，能獨立負責實驗設(shè)計和操作，并對結(jié)果給出正確的分析技術(shù)資料的撰寫；

崗位要求：

1、有機化學，藥物化學，化學制藥，制藥工程專業(yè)，碩士及以上學歷；

2、熟悉有機合成，熟練掌握有機化學的理論與實驗、分析方法、快速層析技術(shù)﹑核磁、質(zhì)譜以及HPLC等，能夠獨立操作和處理各種有機合成反應(yīng)；

3、喜歡有機化學或藥物化學及實驗室工作，有較強的有機化學實驗室技能；

4、大學英語六級以上，能夠熟練地檢索、運用各類中、英文化學文獻；

5、有醫(yī)藥企業(yè)工作和撰寫CTD資料經(jīng)驗者優(yōu)先。

 

制劑研究員

職位描述：

1、負責藥物小試、中試處方工藝研究，并指導(dǎo)大生產(chǎn)，配合藥品注冊申報工作，整理提供相關(guān)資料、記錄；

2、按研發(fā)計劃完成實驗工作，及時書寫實驗記錄和實驗報告；

3、協(xié)助解決藥品研發(fā)過程中出現(xiàn)的各種疑難問題，確保研發(fā)工作順利開展；

4、參與項目市場調(diào)研、立項、研發(fā)方案制訂和實施、課題申報等工作；

崗位要求：

1、藥劑學及藥物制劑方向相關(guān)專業(yè)，碩士及以上學歷；211、重點等重點院校的藥劑學專業(yè)或有完整參與藥物制劑研發(fā)經(jīng)歷者可放寬至本科學歷，有完整參與藥物制劑研發(fā)經(jīng)歷者優(yōu)先；

2、熟悉藥品研發(fā)的基本流程和相關(guān)的法律法規(guī)，有參與藥品申報資料撰寫經(jīng)驗者優(yōu)先；

3、會使用常規(guī)藥劑制備設(shè)備或HPLC、GC、UV、IR等分析儀器設(shè)備，并能進行日常維護；

4、大學英語六級以上，能熟練檢索和閱讀中英文文獻資料，具有一定的文獻收集能力、創(chuàng)新開拓能力、分析判斷能力和計劃執(zhí)行能力。

 

分析研究員

職位描述：

1、負責新藥研發(fā)過程中的分析檢測工作；

2、熟悉新藥質(zhì)量研究工作，了解和掌握國內(nèi)外藥品注冊法規(guī)等各項規(guī)章制度和指導(dǎo)原則要求，能獨立完成新產(chǎn)品的質(zhì)量研究工作；

3、為藥物的中間體和成品的各項檢測分析提供全面的技術(shù)支持，包括方法開發(fā)，優(yōu)化，驗證，轉(zhuǎn)移和中間體的測試等；
4、及時整理及匯總數(shù)據(jù)，出具實驗報告，為產(chǎn)品研發(fā)提供數(shù)據(jù)分析及建議；
5、熟練使用計算機軟件作數(shù)據(jù)分析和結(jié)果演示；

崗位要求：

1、化學制藥、分析化學及相關(guān)專業(yè)，本科及以上學歷；

2、熟悉藥品的質(zhì)量研究工作，熟練操作UV、GC、HPLC等常規(guī)分析儀器，能獨立進行方法開發(fā)；

3、善于學習科研新方法、新技術(shù)，專心從事科學研究，并具有一定獨立科研能力；

4、具有運用工具閱讀文獻及理解科學文獻的能力；

5、英語四級以上；

6、有制藥公司相關(guān)崗位工作經(jīng)驗者優(yōu)先。

 

 

臨床監(jiān)查員

職位描述：

1、協(xié)助制定新藥臨床試驗研究計劃的準備工作；

2、協(xié)助臨床試驗研究機構(gòu)的調(diào)研評估、協(xié)調(diào)管理；

3、負責臨床試驗項目進度及質(zhì)量管理，訪視監(jiān)查臨床試驗過程的真實性和完整性；

4、監(jiān)督臨床方案的實施，協(xié)助臨床試驗數(shù)據(jù)的收集，協(xié)調(diào)解決新藥臨床試驗過程中出現(xiàn)的問題；

5、確認所有不良事件均記錄在案，嚴重不良事件在規(guī)定時間內(nèi)作出報告并記錄在案；

6、管理臨床試驗用物資；

7、協(xié)助負責召開新藥臨床試驗各階段會議，協(xié)助完成臨床試驗過程中檔案的管理、合同付款管理。

崗位要求：

1、醫(yī)學、藥理學相關(guān)專業(yè)碩士及以上學歷；

2、熟悉GCP及相關(guān)法律法規(guī)，熟練掌握醫(yī)學、藥物臨床試驗等方面的知識；

3、能承受一定的壓力，適應(yīng)頻繁出差的工作強度；

4、有良好的溝通及表達能力，良好的計算機辦公軟件操作能力；

5、具備良好的英語基礎(chǔ)；

6、有認真負責的工作態(tài)度和積極的團隊合作精神。

 

高級質(zhì)管專員

崗位職責：

1、熟悉研發(fā)流程及國內(nèi)外注冊法規(guī)，負責研發(fā)質(zhì)量管理體系文件的增修訂；

2、負責研發(fā)質(zhì)量管理體系文件的培訓；

3、負責研發(fā)質(zhì)量體系文件的執(zhí)行檢查，確保研發(fā)過程合規(guī)；

4、參與研制現(xiàn)場核查的準備、檢查過程規(guī)范性問題的解答；

5、定期回顧、評估研發(fā)質(zhì)量管理體系的執(zhí)行效果，提出解決方案。

任職資格：

1、本科畢業(yè)工作五年以上，碩士畢業(yè)工作3年以上；

2、獨立完成1-2套以上注冊申報資料的撰寫；

3、熟悉注冊法規(guī)，現(xiàn)場檢查、核查的要求；

4、熟悉精密儀器原理及操作，分析相關(guān)專業(yè)優(yōu)先。

 

 

生產(chǎn)操作工

崗位1：非無菌車間操作員

工作內(nèi)容：從事片劑、膠囊劑、乳膏劑藥品生產(chǎn)操作；

任職要求：

1、大專以上學歷；藥學、機械相關(guān)專業(yè)優(yōu)先；

2、具有藥品生產(chǎn)工作經(jīng)驗、熟悉GMP規(guī)范的優(yōu)先；

崗位2：無菌車間操作員

工作內(nèi)容：從事無菌藥品生產(chǎn)操作；

任職要求：

1、大專以上學歷；藥學、機械相關(guān)專業(yè)優(yōu)先；

2、具有無菌藥品生產(chǎn)工作經(jīng)驗、熟悉GMP規(guī)范的的優(yōu)先。

 

設(shè)備管理員

崗位職責：

1、設(shè)備管理制度建設(shè)和標準制定；

2、設(shè)備合同執(zhí)行過程實施；

3、設(shè)備使用與維護管理；

4、設(shè)備資產(chǎn)及備件管理；

5、設(shè)備檔案管理。

任職要求：

1、大專或以上，機電、機械、電氣、電子相關(guān)專業(yè)均可，優(yōu)秀應(yīng)屆畢業(yè)生也可；

2、有設(shè)備管理和現(xiàn)場技術(shù)工作經(jīng)歷，熟練使用計算機辦公軟件、CAD優(yōu)先；

3、對GMP及相關(guān)設(shè)備工作有一定的認識，文字及語言組織能力良好；

4、實際參與過醫(yī)藥企業(yè)的GMP認證者優(yōu)先。

 

環(huán)保專員

崗位職責：

1、做好公司節(jié)能減排、清潔生產(chǎn)等方面的綜合管理工作；

2、負責公司環(huán)保設(shè)備、設(shè)施的日常運行；

3、對公司環(huán)保設(shè)備、設(shè)施的日常運行情況進行監(jiān)督檢查；

4、對公司園區(qū)的環(huán)境因素進行巡查，建立相應(yīng)的巡查記錄及臺賬；

5、負責各類環(huán)保相關(guān)臺賬、統(tǒng)計表、報表、申報表的建立及填寫，以及各類環(huán)保制度的編寫與修訂；

6、配合第三方機構(gòu)，完成公司各類環(huán)保相關(guān)認證工作；

任職要求： 

1、環(huán)境工程及環(huán)保相關(guān)專業(yè)本科畢業(yè)；

2、熟悉環(huán)境法律法規(guī)，具有工廠環(huán)境、安全管理工作經(jīng)驗者優(yōu)先；

3、工作地點為兩江新區(qū)水土高新園華邦制藥產(chǎn)業(yè)基地。

 

注冊專員

崗位職責：

1、國際藥品注冊文件的組織、編寫、翻譯、審核、提交和歸檔；
2、跟蹤注冊文件的評審，組織并實施國外藥政機構(gòu)缺陷信等相關(guān)文件的答復(fù)工作；
3、掌握和跟蹤國外注冊法規(guī)的變化，并適時運用于注冊申報工作中；
4、與客戶進行溝通交流，為客戶提供技術(shù)支持，確保產(chǎn)品國際市場的開發(fā)。
任職要求：
1、具有2年以上藥品國際注冊經(jīng)驗；
2、優(yōu)秀的英語聽說讀寫能力，能獨立撰寫英文申報資料；
3、熟悉歐美及其他國家藥品注冊法規(guī)和指南；
4、熟悉藥品注冊申報流程和各個環(huán)節(jié)，能夠提出合適的產(chǎn)品申報策略；
5、較強的藥品注冊信息檢索和分析調(diào)研能力，良好的項目運作能力，具有解決問題的經(jīng)驗和思路。

 

工藝技術(shù)員（制劑技術(shù)）

崗位職責：

1、負責新產(chǎn)品的中試工藝研究，根據(jù)研究的情況撰寫試驗總結(jié)，編寫工藝規(guī)程及生產(chǎn)操作SOP草案；

2、負責新工藝的實驗室及中試工藝研究，根據(jù)研究的情況撰寫試驗總結(jié)，編寫工藝規(guī)程及生產(chǎn)操作SOP草案；

3、負責新產(chǎn)品、新工藝的試生產(chǎn)及試生產(chǎn)前對生產(chǎn)操作人員的技術(shù)培訓，試生產(chǎn)結(jié)束后的技術(shù)小結(jié)；

4、負責產(chǎn)品技術(shù)資料的收集、整理及歸檔；

5、負責對擬變更供應(yīng)商的物料質(zhì)量技術(shù)評價；

6、負責對生產(chǎn)異常情況進行調(diào)查及分析；

7、負責協(xié)助新產(chǎn)品、新工藝所需新增設(shè)備的選型、生產(chǎn)車間工藝布局；

8、負責QC所需工作對照品的制備；

9、完成實驗室及中試車間SOP文件的起草及修定；

任職要求：

1、藥學、藥劑等相關(guān)專業(yè)，碩士及以上學歷；

2、熟悉藥品的質(zhì)量研究工作，熟練操作UV、GC、HPLC等常規(guī)分析儀器；

3、善于學習科研新方法、新技術(shù)，專心從事科學研究，并具有一定獨立科研能力；

4、大學英語六級以上，具有運用工具閱讀文獻及理解科學文獻的能力。

 

工藝技術(shù)員（生產(chǎn)）

崗位職責：

1、負責監(jiān)督產(chǎn)品生產(chǎn)工藝執(zhí)行情況，及時發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)過程中發(fā)生的工藝偏移，進行糾正；

2、負責收集和解決生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的工藝、過程控制、設(shè)備、物料等問題；

3、負責生產(chǎn)工藝、過程控制、設(shè)備、物料、能耗等優(yōu)化改進工作；

4、負責收集各產(chǎn)品生產(chǎn)工藝數(shù)據(jù)，分析生產(chǎn)工藝狀況，制定相應(yīng)措施；

5、負責車間各產(chǎn)品工藝驗證、設(shè)備確認、清潔驗證、計算機化系統(tǒng)驗證等驗證或確認工作；

6、負責新產(chǎn)品上市或研發(fā)產(chǎn)品試生產(chǎn)工藝管理工作；

7、負責編制與生產(chǎn)工藝管理相關(guān)的文件或記錄；

8、負責產(chǎn)品工藝管理相關(guān)的質(zhì)量風險評估、偏差和變更處理；

9、負責產(chǎn)品工藝年度質(zhì)量回顧數(shù)據(jù)收集。

任職要求：

1、本科學歷，應(yīng)屆畢業(yè)生優(yōu)先；

2、藥學、制藥工程相關(guān)專業(yè)。

 

 

零售品牌推廣經(jīng)理

崗位職責：

1、 負責市場推廣的活動設(shè)計、執(zhí)行、督導(dǎo)及評估；

2、 負責產(chǎn)品以及該品類內(nèi)容開發(fā)與編輯；

3、 負責市場調(diào)研和相關(guān)報告的編寫；

4、 參與重點市場項目的執(zhí)行和督導(dǎo)；

任職要求：

1、藥學相關(guān)專業(yè)，有藥品銷售經(jīng)歷優(yōu)先；

2、語言表達和寫作能力較好，有相關(guān)工作經(jīng)歷或公眾號運營經(jīng)驗。

 

藥品投標專員

崗位職責：

1、跟蹤公司相關(guān)產(chǎn)品的招標信息，掌握各地區(qū)招標動態(tài)；

2、積極有效地進行各地區(qū)招標信息的搜集與整理；

3、負責我司的藥品招投標工作，研究招標規(guī)則，詳細掌握招標文件內(nèi)容和相關(guān)要求；

4、完整、準確、無誤、及時地準備招標所需的各種資料并進行網(wǎng)上操作點配送回復(fù)價格等；

5、跟蹤招標進展及過程的每一個環(huán)節(jié)，尤其是報價、議價、發(fā)布結(jié)果及中標信息；各類項目文件的管理歸檔；

6、為藥品投標項目提供資料支持，同時協(xié)調(diào)部門內(nèi)務(wù)；

任職要求：

1、本科學歷，藥學相關(guān)專業(yè)；

2、熟悉藥品招投標法規(guī)和流程有藥品招投標經(jīng)驗優(yōu)先；

3、熟練操作word、excel等辦公軟件，具備良好的數(shù)據(jù)處理及分析能力。

 

工程資料員

崗位職責：

1、完成企業(yè)資料的編制、整理及歸檔工作；

2、對項目資料完成情況進行跟蹤檢查、督促；

3、督促、配合、協(xié)調(diào)項目竣工資料歸檔工作；

4、負責招投標相關(guān)事項的文字處理、會議記錄；

5、負責對各項目資料編制、收集、存檔管理工作進行檢查， 往技術(shù)、工程現(xiàn)場協(xié)調(diào)（內(nèi)業(yè)與造價）方向發(fā)展。

任職資格：

1、專科及以上學歷，工程造價、工程材料、工程管理相關(guān)專業(yè)；

2、熟悉建筑工程資料的編制規(guī)程，施工工藝，計算機能力。

 

醫(yī)藥學術(shù)代表（營銷）

主要工作職責：

1、負責對醫(yī)院和臨床醫(yī)生進行學術(shù)拜訪與課題開發(fā)，促進多中心學術(shù)課題的建立和落實；

2、專業(yè)化的運用學術(shù)推廣完成所轄目標醫(yī)院專家網(wǎng)絡(luò)的建設(shè)與維護；

職位要求：

1、生命科學、醫(yī)藥、衛(wèi)生、化學化工及相關(guān)專業(yè)，大專以上學歷，27歲以下；

2、有藥品學術(shù)推廣經(jīng)驗；

3、工作獨立性強，具備良好的溝通技巧；

4、歡迎生命科學、醫(yī)藥、衛(wèi)生、化學化工及相關(guān)專業(yè)，有意從事醫(yī)院學術(shù)推廣的應(yīng)屆畢業(yè)生加入。

 

三、聯(lián)系方式

簡歷投遞方式：huaponthrm@

公司總部：重慶市渝北區(qū)人和星光大道69號 重慶華邦制藥有限公司 

公司官網(wǎng)：